추출 방법을 달리한 커피의 이화학적 특성

본 연구에 사용한 커피는 Coffea Arabica 종으로 Ethiopia Yirgacheffe Washed를 GSC International (Seoul, Korea)로 부터 구입하여 중배전(Agtron number = 58, 수분함량 = 1.0%, 겉보기 밀도 = 0.384 g/cm³)하여 사용하였다. 추출 방법의 특성상 사용하는 원두의 분쇄도가 각각 다른 까닭 에, 분쇄기(EK43, Mahlkonig, GmbH & Co., Hamburg, Germany)를 이용하여 분쇄도 1과 3.5로 분쇄하여 각각 고 온추출(모카포트, Brikka, Mukka), 상압추출(드립여과, Aeropress)에 사용하였으며, 가압추출(에스프레소)의 경우에 는 에스프레소 머신(BES870, Breville, Melborne, AU)에 내장된 분쇄기를 이용하여 분쇄도 23으로 분쇄하여 사용하 였다. 사용한 원두 분말은 표준체를 이용하여 입도 분포를 측정하였다.

추출방법(상압추출, 가압추출, 고온추출)에 따라 추출온도 와 추출방식이 다르므로 사용하는 분쇄된 원두의 굵기는 물론 가수비도 달라진다. 따라서 과다추출 및 과소추출을 방지하고자 가수비는 문헌에 기술된 최적 조건(Yoo, 2016) 및 기구의 사용설명서를 참조하여 설정하였다.

드립여과는 원두분말 8.25 g을 93°C 증류수 150 mL로 추출하였으며 핸드드립 하는 경우 재현성의 문제가 대두되 므로, 드리퍼로 더가비 오토 드리퍼(The Gabi, The Gabi Co., Ltd., Busan, Korea)를 사용하였다. Aeropress는 원 두분말 8.25 g을 93°C 증류수 150 mL로 추출하였으며 Aeropress coffee maker (Aerobie Inc., Palo Alto, CA, USA)를 사용하였다. 에스프레소는 원두분말 20 g을 93°C 증류수 75 mL로 추출하였으며 에스프레소 머신(BES870, Breville, Melborne, AU)을 사용하였다. 고온추출의 경우는 가스레인지(GRA-20A5, High calorie burners, SK Magic Co., Ltd., Seoul, Korea) 위에 4발 걸쇠를 설치한 후 추출 기구를 올리고 가스불은 중불(2단)로 가열하여 추출하였다. 모카포트는 원두분말 13.5 g을 증류수 130 mL로 추출하였 으며 모카포트 기구(Moka express, Bialetti, Omegna, Italy) 를 사용하였다. Mukka는 원두분말 13.5 g을 증류수 150 mL로 추출하였으며 Mukka 기구(Mukka express, Bialetti, Omegna, Italy)를 사용하였다. Brikka는 원두분말 21 g을 증류수 200 mL로 추출하였으며 Brikka 기구(Brikka express, Bialetti, Omegna, Italy)를 사용하였다. 이렇게 얻은 추출물 을 전자코 분석을 위한 시료로 사용하였고, 그 외의 분석에 는 이를 원심분리기(DT5-2B, Beijing Era Beili Centrifuge Co. Ltd., Beijing, China)로 원심분리(3,000 rpm, 30분)하여 얻은 상층액을 시료로 사용하였다.

모카포트 기구, Mukka 기구, Brikka 기구의 하부 포트 측면을 drill로 천공하고 T type 열전쌍이 inconel sheath (외경 3.0 mm)에 내장된 probe를 삽입 후 너트와 실리콘 O-ring을 사용하여 고정하였다. 하부 포트 내부의 물 온도 는 고정밀 4채널 온도 측정용 data logger (Testo 176T4, Testo AG, Lenzkirch, Germany)로 측정하였다. 온도 측정 을 위한 probe 끝단의 위치는 모카포트, Mukka, Brikka 의 경우, (바닥면으로부터 probe의 높이)/(채워진 물의 높 이)가 각각 22/25 mm, 12/14 mm, 19/28 mm이었고, (중심 으로부터 거리)/(반경) 각각 7/37 mm, 24/59 mm, 10/ 45 mm 지점에 위치하도록 하였다. 각 부위의 온도는 1초 간격으로 측정되었고 시간과 온도는 data logger에 수집 되었다.

추출물의 총고형분은 시료 1 g을 forced-convection type oven (WOF 155, Daihan Scientific, Seoul, Korea)을 이용 하여 105°C에서 24 h 건조 후 항량에 도달한 무게를 퍼센 트로 나타내었다.

시료의 pH는 시료 25 mL를 pH meter (F-71 LAQUA, Horiba Scientific Ltd., Kyoto, Japan)를 사용하여 측정하였 으며, 시료의 적정 산도(%)는 AOAC 방법에 의거하여 측 정하였다(AOAC, 2000). 시료 5 mL를 증류수를 사용하여 100 mL로 희석하고 0.1 N NaOH 용액으로 pH 8.2의 종말 점까지 적정하여 citric acid 함량으로 나타내었다. 색도는 표준 백색판(L = 98.63, a = -0.23, b = -0.28)으로 보정된 colorimeter (CM-3500D, Minolta Co. Ltd., Osaka, Japan) 를 사용하였다.

총 페놀 화합물은 Folin-Ciocalteu 방법에 따라 측정하 였다(Cosoreci et al., 2014). 시료 0.5 mL에 2 N Folin- Ciocalteu reagent를 0.2 N로 희석한 시약 2.5 mL를 가한 후 실온에서 10분간 방치하였다. 이에 7.5% Na₂CO₃ 2 mL를 가하여 2시간 동안 반응시킨 후 spectrophotometer (Specord 50, Analytic Jena AG, Jena, Germany)를 이용하 여 750 nm에서 흡광도를 측정하였다. 총 페놀 함량은 gallic acid를 표준 물질로 한 표준 곡선에 의하여 산출하 였다.

1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거능은 Blois의 방법(Blois, 1958)을 변용하여 측정하였다. 시험관 에 0.2 mM DPPH 용액(Methanol) 2 mL와 시료 2 mL를 넣고 암소에서 30분간 반응시킨 후 515 nm 흡광도를 spectrophotometer (Specord 50, Analytic Jena AG, Jena, Germany)로 측정하였다. 저해 백분율로서 표현된 DPPH radical scavenging activity (RSA)는 다음 식과 같다.

카페인, 트리고넬린 및 클로로겐산(5-caffeoylquinic acid; 5-CQA) 함량을 동시에 분석하기 위하여 커피 추출액 시료 를 0.45 μm syringe filter (National Scientific, Clarement, CA, USA)로 여과하여 HPLC로 분석하였다(Flambeau & Yoon, 2018). 분석 장비는 auto-sampler, diode array detector (DAD)가 장착된 LC system (Agilent 1100, Agilent Tech., Lexington, MA, USA)이 사용되었고, column은 reverse column (ZORBAX Eclipse Plus, XDB-C₁₈, 4.6 mm×150, 5 μm, Agilent Tech., Lexington, MA, USA)을 사용하였다. 분석 조건은 Table 1과 같다.

Table 1. HPLC-analytical conditions for caffeine, trigonelline and 5-CQA determination

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추출물의 전자코 분석에는 auto-sampler가 장착된 Heracles II e-nose system (Alpha M.O.S., Toulouse, France)을 사용 하였다. 전자코는 길이 10 m, 180 μm ID의 극성이 다른 2 개의 capillary column (MXT-5, polar 및 MXT-1701, slightly polar)과 두 개의 flame ionization detector (FID)로 구성되 었다. 추출물 5 mL를 20 mL vial에 취한 후 밀봉하여 vial 을 15분간 500 rpm으로 교반하면서 60°C를 유지한 후, head space로부터 5 mL를 취하여 200°C에서 250 μL/s로 주입하였다. Valve, trap, desorption 온도는 각각 250°C, 40°C, 250°C로 하였고, column 온도는 40°C에서 270°C로 3°C/s의 속도로 승온 되었고, 최종 온도에서 18 s간 유지 되었다. Acquisition time은 120 s이었으며 detector 온도는 270°C이었다. 각 시료는 5회 반복을 실시하였다. 전자코의 principle component analysis (PCA)는 AcroChemBase software (Alpha M.O.S., Toulouse, France)에 의하여 시료 들 간의 차이에 기여하는 중요한 휘발 성분의 peak들을 선 정(discrimination power≥95%)한 후 실시하였다.

추출물의 전자혀 분석에는 auto-sampler가 장착된 Astree II (Alpha M.O.S., Toulouse, France)를 사용하였다. 분석에 앞서 전자혀 sensor 및 system의 calibration 및 diagnosis 를 실시하였으며, 이를 위하여 0.01 M HCl, 0.01 M MSG, 0.01 M NaCl 용액이 사용되었다. 추출물을 여과지 (Whatman No 1, Kent, UK)에 여과한 액 25 mL를 시료로 사용하였다. 모든 시료는 3회 반복하여 실시하였으며 단일 시료의 분석 후 센서 헹굼 과정을 거쳤다(Flambeau et al., 2017).

추출 조건에 따른 이화학적 성분 분석 결과는 SPSS 통 계프로그램(Version 23 software, IBM Corporation, New York, USA) 을 이용하여 분산분석 및 Duncan’s multiple range test 유의성 검증(p<0.05)을 실시하였다.

표준체를 이용하여 원두 분말의 입도를 측정한 결과는 Fig. 1과 같았다. 이를 누적입도분포에서 중량누계 50% 되 는 지점의 입자크기로 표기하였을 때, 상압추출용 원두 분 말이 가장 커서 600-710 μm이었고 고온추출용(425-500 μm), 에스프레소용(300-425 μm)의 순이었다. 이는 문헌상에 나타난 드립여과용 원두 분말의 크기는 0.5-1 mm, 에스프 레소는 0.3 mm 이하, 모카포트는 그 중간 크기라는 사실과 잘 부합되었다(Yoo, 2016).

Fig. 1. Particle size distribution of coffee measured by standard sieves: E (espresso), M (Moka), Mu (Mukka), B (Brikka), D (Drip) and A (Aeropress).

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본 연구에서 사용한 추출 방법 중 상압추출법인 드립여 과와 Aeropress, 가압추출법인 에스프레소는 모두 93°C의 증류수를 사용하여 추출하였으며, 추출시간은 각각 156 s, 300 s, 28 s 이었다(Table 2). 고온 추출법에서는 하부포트의 바닥면이 가열됨에 따라 포트에 담겨있는 실온의 물이 가 열되며 발생된 수증기의 압력에 의하여 고온의 물이 커피 층을 통과하면서 커피의 추출이 이루어질 것으로 예견된다 . 따라서 고온 추출법의 경우 가열 시작부터 추출이 완료 될 때까지 하부포트에 설치한 열전쌍으로 실제 온도를 직 접 측정하였다.

Table 2. Brewing condition for different brewing methods

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측정 결과 모카포트, Mukka, Brikka의 물의 최고 온도는 각각 105.5°C, 125.1°C, 132.6°C로 Brikka가 가장 높았다 (Fig. 2). 이 때 하부포트의 상부에 존재하는 포화된 수증 기의 압력은 포화수증기표에서 구하였을 때 각각 1.2, 2.3, 2.9 bar에 해당 하였으며(Singh & Heldman, 1993), 에스프 레소의 추출 압력인 9 bar 보다는 훨씬 낮은 압력이었다. 모카포트, Mukka, Brikka의 추출시의 평균 온도 또한 각각 95.7°C, 121.7°C, 127.6°C로 Brikka가 가장 높았으며 용출 에 소요된 시간은 각각 50±0.0 s, 20±0.0 s, 29.6±0.7 s로 모카포트가 가장 길었고 Mukka가 가장 짧았다(Table 2). 모카포트, Mukka, Brikka는 가열 후 각각 164±9.6 s, 156± 16.8 s, 280.7±9.0 s경과시, 추출물이 용출되기 시작하였으 며, 3반복 실험에서 용출이 시작된 시점은 편차가 크게 나 타났다(Fig. 2). 이는 추출기구에 담겨있는 커피 분말의 tamping에서의 차이, gas 불에 닿는 추출기구 밑면 넓이의 차이, 추출에 사용되는 물의 양의 차이 등에서 기인되는 것으로 추정된다. 그러나 용출이 되는 온도와 용출이 지속 되는 시간에서의 편차는 그리 크지 않은 것으로 나타났다 (Fig. 2). 본 연구의 결과는 모카포트의 경우 추출 시간이 약 1 min 정도라고 한 Sanchez-Gonzalez et al. (2005)의 보고와 잘 일치하였다. 한편 모카포트, Mukka, Brikka 가 추출이 시작된 온도는 각각 79.3±0.3°C, 121.7±3.0°C, 120.1±0.2°C이었다. Mukka와 Brikka는 추출 온도를 높게 하기 위한 압력 valve가 설치되어 있어 용출 온도가 100°C 보다 높았으며 Mukka가 가장 높았다. 이는 모카포트에 의 한 커피 추출시 추출 개시점의 온도가 약 72°C라고 한 Navarini et al. (2009)의 결과보다 다소 높았다. 한편 모카 포트의 추출시작 온도인 79.3°C에 상응하는 하부포트의 증 기압은 약 0.46 bar (Singh & Heldman, 1993)로 이는 물 을 중앙에 위치한 필터 바스켓의 pipe로 밀어 올리기에 부 족한 값이다. 그럼에도 불구하고 용출이 가능하였던 것은 모카포트의 구조상 가열시 대류에 의하여 벽면을 타고 상 승한 물이 중앙의 pipe를 타고 하강한 후 pipe 안의 빈 공 간을 따라 이동하게 되는 유체 역학적인 특이한 구조에 기 인한 것으로 판단되었다.

Fig. 2. Temperatures of in-tank water during extraction of coffee for high temperature brewing methods (Vertical bars indicate points when the eruption of coffee brew initiated).

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추출액에서 총고형분의 농도는 에스프레소가 73.3 mg/mL 로 가장 높았고 Mukka, Brikka, 모카포트, Drip, Aeropress 의 순이었으며 Aeropress가 10.5 mg/mL로 가장 낮았다 (Table 3). 이는 에스프레소의 경우 사용된 원두 양 대비 추출에 사용된 물의 양(가수비)이 다른 추출법에 비하여 가 장 낮았기 때문이다(Table 2). 본 연구에서 총고형분의 농 도는 가수비에 반비례하는 경향을 나타내었으며(r= - 0.9392) 이는 총고형분의 농도는 가수비에 의해 달라진다는 Ludwig et al. (2012)의 보고와 대체로 일치하는 것이다.

Table 3. Physicochemical characteristics of different coffee brews

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총고형분의 농도를 측정된 추출액의 부피와 원두 중량 (Table 2)을 활용하여 원두 중량 대비 추출된 고형분의 양( 수율)으로 환산하였다(Table 4). 그 결과 고온추출법인 Mukka, Brikka, 모카포트가 많이 추출되어 각각 26.5%, 25.5%, 23.2%이었으며, 반면에 에스프레소, Drip, Aeropress 는 각각 18.8%, 18.3%, 17.6%로 비슷한 양으로 추출되었 다. 즉, 고온 추출시 추출이 촉진되어 보다 많은 양의 고 형분이 추출된 것으로 나타났다. 이는 Arabica/robusta blend 커피를 추출방법을 달리하여 추출하였을 때, 모카포 트의 경우 총고형분 함량이 27.6%로 여과방식(23.0%)이 나 에스프레소(20.8%)보다 유의하게 많이 추출되었다는 Lopez-Galilea et al. (2007)의 결과와 유사한 경향을 나타 내었다. 고온 추출시 Mukka의 추출온도는 121.7°C로 Brikka (127.6°C) 보다 낮았고 추출시간도 20 s로 Brikka (29.6 s) 보다 짧았음에도(Table 2) 수율은 가장 높았다. Brikka의 경우 고온으로 인하여 불용성 물질들이 일부 생 성된 것으로 추정되었다. 가장 바람직한 향미를 지닌 커피 를 얻기 위해서는 추출 수율이 18-22%가 되어야 한다고 하며 추출이 24%보다 더 진행되면 커피는 불쾌하고 떫고, 쓴맛을 지니는 경향이 있으며 과추출(over-extracted) 되었 다고 간주된다(Lopez-Galilea et al., 2007). 이 기준으로 볼 때 본 연구에서 Mukka와 Brikka는 과다 추출된 것으로 판 단되었다.

Table 4. Contents of phenolic and nitrogenous compounds, total solids and acids of different coffee brews with respect to the amount of ground coffee used

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추출액에서의 총산의 농도는 에스프레소가 6.54 mg/mL 로 가장 높았으며 모카포트, Mukka, Brikka, Drip, Aeropress 의 순으로 낮아졌으며 Aeropress가 0.99 mg/mL로 가장 낮 았다(Table 3). Brikka는 가수비가 낮음에도 불구하고 모카 포트, Mukka보다 농도가 낮았으며 이는 고온에서 유기산 의 일부가 분해된 것에 기인한 것으로 판단된다. 추출에 사용한 원두의 중량 대비 추출된 산의 함량을 비교하였을 때, Mukka, 모카포트, Brikka가 많이 추출되어 각각 20.8, 20.5, 19.9 mg/g이었으며, 반면에 에스프레소, Drip, Aeropress 는 추출된 양이 비슷하였으며 각각 16.8, 16.6, 16.6 mg/g 이었다(Table 4). 고온 추출법의 경우 추출이 촉진되어, 가 압추출법이나 상압추출법보다 많은 양의 유기산이 추출된 것으로 사료된다. 고온 추출법 중에서는 온도가 가장 높았 던 Brikka가 오히려 가장 낮았는데 이는 온도가 너무 높으 면 유기산이 일부 분해가 일어날 수 있음을 시사한다.

pH는 에스프레소가 5.23으로 가장 낮았고, Mukka가 5.33으로 가장 높았다(Table 3). 본 연구에서 추출방법에 따라 가수비, 추출온도, 추출시간, 분쇄입도 등이 서로 다 르기 때문에 이들이 종합적으로 영향을 미쳤다고 생각된 다. Seo et al. (2003)은 시중 cafe에서 일반적으로 음용되 는 커피의 pH 범위는 4.82-5.59 내에 속한다고 보고한 바 있으며, 본 연구에서 얻어진 결과는 이 범위에 속하였다.

Total phenolic compounds (TPC)의 농도는 에스프레소가 10.85 mg/mL로 가장 높았고 모카포트, Brikka, Mukka, Drip, Aeropress의 순으로 낮아졌으며 Aeropress가 1.37 mg/mL로 가장 낮았다(Table 3). 이는 총고형분의 경우와 유사하게 TPC의 농도는 가수비에 반비례하는 경향을 나타 내었다(r = -0.9448). 추출에 사용한 원두 중량 대비 추출된 TPC의 함량은 고온 추출법인 모카포트, Brikka, Mukka가 많이 추출되어 각각 37.6, 37.4, 31.1 mg/g이었으며 가압 추출법인 에스프레소가 27.9 mg/g, 상온 추출법인 Drip와 Aeropress가 각각 23.3, 23.0 mg/g으로 가장 낮았다(Table 4). 총 페놀 함량의 경우 특이하게 고온추출법 중에서 추출 온도가 상대적으로 낮은 모카포트가 가장 많이 추출되었으 며, 이는 총 페놀 추출시 추출시간도 중요한 추출 변수임 을 시사한다. 본 연구 결과는 모카커피(32 mg/g)가 에스프 레소 커피(18 mg/g) 보다 total polyphenol 함량이 높았다고 보고한 Sanchez-Gonzalez et al. (2005)의 결과와 일치하였 으며, 약배전된 르완다산 아라비카 커피에서의 측정치인 26.4-30.6 mg/g의 범위와 유사하였다(Flambeau & Yoon, 2018).

본 연구에서 카페인의 농도는 에스프레소가 3.16 mg/mL 로 가장 높았고 Brikka, 모카포트, Mukka, Drip, Aeropress 의 순이었으며, Aeropress가 0.54 mg/mL으로 가장 낮았다 (Table 3). 카페인 농도 역시 가수비에 반비례하는 경향을 나타내었다(r = -0.9126). 가수비가 유사한 Brikka와 모카포 트를 비교하였을 때, 추출온도가 높은 Brikka의 농도(1.37 mg/mL)가 모카포트(1.22 mg/mL) 보다 다소 높게 나타났 다. 이는 총산과 TPC에서는 모카포트가 Brikka보다 높았 던 것과 대조되는 것으로 카페인의 열 안정성에 기인한 결 과로 사료된다. 추출에 사용한 원두 중량 대비 추출된 카 페인의 함량은 고온추출법인 Brikka, Mukka, 모카포트가 많이 추출되어 각각 11.0, 9.5, 9.4 mg/g이었으며 상온 추출 법인 Drip와 Aeropress가 9.1 mg/g이었고 에스프레소가 가 장 낮은 8.1 mg/g이었다(Table 4). 추출온도가 가장 높았고 고온 추출법 중에서 추출시간도 비교적 길었던 Brikka가 가장 추출이 많이 되었던 반면에, 가압 추출된 에스프레소 에서 가장 적게 추출되었다. 따라서 카페인이 열에 강하며 수용성인 것을 고려할 때, 추출온도, 시간, 압력 등이 카페 인의 추출과 관련이 있는 것으로 추정된다. 본 연구에서 얻어진 카페인 함량의 측정치는 Arabica 커피를 대상으로 한 다른 연구에서 얻어진 측정치의 범위와 유사하였다 (Andueza et al., 2002;Caporaso et al., 2014).

본 연구에서 5-CQA의 농도는 에스프레소가 1.15 mg/mL 로 가장 높았고 Brikka, 모카포트, Mukka, Drip, Aeropress 의 순이었으며, Aeropress가 0.21 mg/mL으로 가장 낮았다 (Table 3). 5-CQA의 농도 역시 가수비에 반비례하는 경향 을 나타내었다(r = -0.9154). 가수비가 유사한 Brikka와 모 카포트를 비교하였을 때, 카페인의 경우와 유사하게 추출 온도가 높은 Brikka의 농도(0.51 mg/mL)가 모카포트(0.46 mg/mL) 보다 다소 높게 나타났다.

추출에 사용한 원두 중량 대비 추출된 5-CQA의 함량은 고온추출법인 Brikka, Mukka, 모카포트에서 많이 추출되어 각각 4.1, 3.6, 3.5 mg/g이었으며 상온 추출법인 Drip와 Aeropress가 3.5 mg/g이었고 에스프레소가 가장 낮은 3.0 mg/g이었다(Table 4). 클로로겐산은 커피에 존재하는 주요 페놀성 화합물로 알려져 있으며(Somporn et al., 2011) 커 피의 산도, 쓴맛, 떫은 맛에 영향을 끼친다(Andueza et al., 2007). 클로로겐산은 열처리시 분해되는 것으로 알려져 있 으며 Somporn et al. (2011)에 따르면 미디엄 로스팅 (240°C, 14 min)에서 약 80%의 손실이 관찰되었다. 그러나 본 연구에서의 추출온도 범위와 추출환경에서는 비교적 안 정한 것으로 보여지며, 추출온도가 가장 높았던 Brikka (추 출시 최고 온도 132.6°C)에서 가장 많은 양이 추출되었다. 본 연구에서 얻어진 5-CQA 함량은 2.95-4.09 mg/g 범위에 있었으며, 이는 추출 방법을 filter, plunger, mocha, espresso 로 달리한 추출액에서의 측정치인 3.8-7.0 mg/g의 범위와 유사하였다(Lopez-Galilea et al., 2007).

본 연구에서 트리고넬린의 농도는 에스프레소가 1.89 mg/mL로 가장 높았고 Brikka, Mukka, 모카포트, Drip, Aeropress의 순이었으며, Aeropress가 0.36 mg/mL으로 가 장 낮았다(Table 3). 트리고넬린의 농도 역시 가수비에 반 비례하는 경향을 나타내었다(r = -0.8891). 추출에 사용한 원두 중량 대비 추출된 트리고넬린의 함량은 상압 추출법 인 Drip와 Aeropress가 각각 6.2 mg/g, 6.1 mg/g으로 가장 높았고 고온 추출법인 Brikka, Mukka, 모카포트가 각각 6.1, 5.9, 5.5 mg/g이었으며 에스프레소가 4.9 mg/g으로 가 장 낮았으며 Drip, Aeropress, Brikka간에 유의적인 차이는 발견되지 않았다(Table 4). 열에 안정한 카페인과는 달리 트리고넬린은 열에 의해 분해되며 nicotinic acid의 분해에 는 180°C 이상의 고온이 필요하며 그보다 낮은 온도에서 다른 화합물로의 분해도 가능한 것으로 알려져 있다 (Taguchi et al., 1985). 본 연구에서 분석한 다른 화합물과 는 달리, 트리고넬린은 추출온도가 상대적으로 낮았던 상 압 추출법에서 고온 추출법보다 많이 추출되었다. 이는 고 온에서 트리고넬린의 추출이 촉진된 것이 일부 분해로 오 히려 상쇄되었기 때문인 것으로 추정된다. 본 연구에서 얻 어진 트리고넬린 함량은 4.86-6.20 mg/g에 달하였으며 Andueza et al. (2002)의 Arabica 에스프레소 커피 추출에 관한 연구 결과 값인 5.01-5.81 mg/g과 유사한 값을 나타 내었다.

커피의 로스팅 정도를 판정하는 기준으로 많은 문헌에서 L^* 값이 그 지표로 사용되는데 이는 로스팅이 진행될수록 갈변 반응이 진행되어 L^* 값이 낮아지는 원리에 기초한 것 이다. 본 연구에서 추출 방법을 달리한 커피 추출물의 L^* 값은 Table 3과 같았다. 농도가 너무 진하여 측정이 불가 능하였던 에스프레소를 제외한 나머지 5가지 추출방법으로 부터 얻은 커피의 L^* 값은 1.8-33.8의 범위를 나타내었다. 이는 Eun et al. (2014)의 추출방법을 달리한 커피의 L^* 값 인 0.81-40.64와 유사하였다. 본 연구에서 L^*값은 상압추출 법인 Drip와 Aeropress에서 가장 높았고 Brikka에서 가장 낮았으며 에스프레소는 Brikka보다 더 낮아서 측정되지 않 았다. L^*값은 가수비와 밀접한 상관관계를 보여서 상관계 수는 0.9153를 나타내었고 이는 농도가 낮을수록 L^*값이 높은 것을 의미한다.

본 연구에서 radical scavenging activity (RSA)는 에스프 레소가 98.8%로 가장 높았고 모카포트, Mukka, Brikka, Drip, Aeropress의 순이었으며, Aeropress가 90.9%로 가장 낮았다(Table 3). RSA 역시 가수비에 반비례하는 경향을 나타내었다(r = -0.9609). 본 연구에서 RSA는 5-CQA와의 상관계수는 0.8165로 TPC와의 상관계수인 0.8600보다 낮 았다. 이는 커피에서 항산화능과 5-CQA간에 뚜렷한 상관 관계를 발견하지 못하였고 오히려 페놀성 화합물 간에 높 은 상관관계가 있었다고 보고한 Perez-Hernandez et al. (2012)의 보고와 일치하는 것이다. 본 연구에서 또한 RSA 와 L값 간에는 매우 높은 음의 상관관계(r= -0.9526)가 발 견되었다. 이는 아마도 갈변 반응에 의하여 생성된 갈변물 질들이 항산화능력을 지니고 있음을 암시하며, 또한 커피 추출물에서 melanoidins 등을 포함한 갈변 반응 물질들이 항산화능에 큰 영향을 미친다는 보고와 일치하는 것이다 (Lopez-Galilea et al., 2007;Ludwig et al., 2012).

추출방법을 달리한 6가지 시료의 향미 profile의 구별을 PCA상에서 나타내었다(Fig. 3). 그 결과 추출방법을 달리 한 시료들은 서로 간에 중첩됨이 없이 잘 구분되었다. X 축에 해당되는 PC1은 98.8%를 설명하고, PC2는 단지 1.0%만 설명이 가능하여, 시료간의 차별성은 x축과 y축이 99:1의 비율로 영향을 받아 구분되었다. 즉 시료간의 차별 성에 크게 영향을 미치는 x축을 토대로 비교해 보면 상압 추출법인 Drip와 Aeropress는 오른쪽에 위치하였으며, 가압 추출법인 에스프레소와 고온 추출법인 모카포트, Mukka, Brikka는 왼쪽에 위치하였다. 에스프레소의 가장 큰 특징은 추출시 crema가 존재하는 것인데, 고온 추출법에서도 crema가 일부 생성되기 때문에 PCA 상에서 좌우로 대별 된 것으로 추정된다. 한편 PC2의 경우 상단에는 에스프레 소와 모카포트가 위치하였고 하단에는 Mukka와 Brikka가 위치하였다(Fig. 3). 추출온도가 에스프레소와 모카포트는 상대적으로 낮고, Mukka와 Brikka가 높음을 감안하여 볼 때, 추출온도가 추출물의 향기 pattern에도 영향을 미친 것 으로 추정된다.

Fig. 3. Principle component analysis constructed using the most discriminating aroma compounds for discrimination of different coffee brews by e-nose.

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전자혀는 맛을 측정하고 비교하는 기기로 식품과 음료에 적용되고 있다(Peris & Escuder-Gilabert, 2016). 전자혀 분 석은 맛을 대표하는 7개의 센서로 구성되며 사람의 미각과 마찬가지로 센서 SRS는 신맛,　STS는 짠맛, UMS는 감칠 맛, SWS는 단맛, BRS는 쓴맛을 감지하며 GPS와 SPS 센 서는 센서의 값을 보정하는 표준센서로 의미를 두지 않는 다(Suh et al, 2014).

본 연구에서 추출방법을 달리한 추출물을 전자혀로 분석 한 후 맛의 profile을 PCA 상에 나타내었다(Fig. 4). PC1 (95.7%) 상에서 상압추출물(Drip와 Aeropress)과 가압추출 물(에스프레소)은 오른쪽에 위치하였으며 서로 중첩되어 이들 간에는 구별이 되지 않았다. 반면에 고온추출물 중 추출온도가 높았던 Brikka, Mukka는 왼쪽에 위치하여 이 들과 확연히 구분이 되었다. 또한 Brikka와 Mukka은 서로 중첩되어 구분이 되지 않았다. 이는 Brikka와 Mukka의 고 형분 함량이 각각 25.5%, 26.5%로 과다 추출된 커피가 지 니는 특성 중의 하나인 쓴맛을 지니고 있어(Lopez-Galilea et al., 2007) 다른 시료들과 차이가 나타난 것으로 판단되 며, 쓴맛을 감지하는 센서인 BRS가 이들과 인접한 왼쪽에 위치하는 것은 이를 반증하는 것이다. 한편 모카포트는 고 온추출방식으로 추출되었으나 Mukka나 Brikka와는 달리 PCA 상에서 오른쪽에 위치하며 상압추출법이나 가압추출 법으로 추출된 커피와 유사함을 나타내었다. 이는 동일한 추출방식이라도 추출온도에 따라서 맛과 향의 특성이 달 라짐을 시사한다. 앞서 전자코 분석에서 모카포트가 PC2 의 상단에 에스프레소와 함께 있고, 하단에는 Brikka와 Mukka가 함께 있어 서로 구별되었던 결과와 일치하였다.

Fig. 4. Principle component analysis bi-plot constructed using 7 sensors for discrimination of different coffee brews by e-tongue.

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