다양한 전처리 방법에 따른 양파의 이화학 및 영양학적 특성 분석

본 실험에 사용된 양파는 2013년 4월 중순에서 7월 초 에 수확한 식용 가능한 생 양파를 E사 대형유통마트(Seoul, Korea)에서 구입한 당일 바로 사용하였다. 양파는 열처리 후 물리화학적 측정 후 선별 뒤 영양학적 및 미생물 측정을 위해 사용되었으며 ascorbic acid, fructose, glucose, sucrose, oxalic acid, malic acid, succinic acid 및 fumaric acid 표준 품은 Sigma-Aldrich(St. Louis, MO, USA)에서 구입하였고, 그 밖의 시약은 analytical 및 HPLC 등급을 사용하였다.

양파는 크기가 일정하고 상처가 없는 것을 선별하여 껍 질을 제거한 후 상단 엽부와 하단의 근부를 잘라준 다음 흐르는 물에 수세 후 종이타월로 물기를 제거하였다. 박피 된 양파를 동일한 방향으로 5 cm×0.5 cm×0.5 cm(가로×세로 ×높이)의 직육면체 형태로 절단 후 양파 500 g을 각각 다 양한 열처리 법으로 전처리하였다. 열수침지 한 방법은 100°C의 2.5 L의 물에 침지시켜 1~10분 동안 열처리 하였 고, 증기처리는 100°C의 끓는 물 위의 찜 틀에 시료를 넣 고 1~10분 동안 열처리하였다. 볶음처리는 식용유를 두른 프라이팬을 달군 후 양파를 넣고 180°C에서 10~80초 동 안 열처리하였다. 열처리 후 열수침지 및 증기시료는 흐르 는 냉수에 1분간 냉각하고, 볶음처리는 상온에서 자연냉각 후 거즈로 물기를 제거한 다음 양파의 품질변화 관찰을 실 시하였다. 이 때 양파의 외관, 미세구조, 색도, pH 및 경도 를 측정 한 후, 각 열처리 법에 따라 상품 품질을 결정하 는 1차원적인 요소인 색도, 조직관찰, pH 및 조직감의 결 과로 두 가지 열처리 시간을 선별 후, 선별된 조건으로 처 리된 양파의 영양학적 및 미생물검사를 실시하였다.

양파의 미세조직을 광학현미경에 CCD 카메라(3.0M, Olympus, Shinjuku, Japan)가 연결된 광학현미경(Olympus CX31, Tokyo, Japan)으로 관찰하였다. 양파 시료를 얇은 조 각(5mm×5mm×1mm)으로 자른 후, 약 10 μL의 증류수를 slide glass에 떨어뜨린 후 coΔer glass를 덮어 관찰하였다.

색도는 Chroma meter(CR-200, KONICA MINOLTA, Tokyo, Japan)를 사용하여 명도(Lightness, CIE L^* -Δalue), 적색도(Redness, CIE a^* -Δalue) 및 황색도(Yellowness, CIE b^* -Δalue)를 3회 반복 측정하였다. 이때 사용한 표준 백색 판의 CIE 명도값이 77.1, 적색도 값이 2.1, 황색도 값이 2.2였다. 다양한 방법으로 열처리 된 양파의 색도 변화는 다음과 같은 공식에 대입하여 색도차를 산출하였다.

pH는 시료와 증류수 1:9의 비율로 넣어 Homogenizer (SMT PH91, SMT, Tokyo, Japan)로 12,000 rpm으로 2분 동안 균질화 시킨 후 사용하였다. 균질 후 pH meter(Orion 3-star, Thermo scientific, Waltham, MA, USA)로 3회 반 복 측정하였다.

다양한 방법으로 열처리 된 양파의 경도(Hardness)는 Texture Analyzer(CT3-1000, Brookfield Engineering Laboratories, Inc. Stoughton, MA, USA)를 사용하여 측정하였다. TPA type(Texture Profile Analysis)에서 Target Δalue는 5.0 mm이었 으며, Trigger load는 70 g, Test speed는 2.5 mm/s의 속도 로 측정하였다. Plain Δee probe와 TA-SBA fixture를 사용 하였고, 각 시료의 측정치는 5회 이상 반복 실험하여 평 균값과 표준편차로 표시하였다. 경도는 식품의 형태를 변 형시키는데 필요한 힘으로 첫 번째 압착(First force)에 의 한 곡선의 최고점 높이로 측정하였다.

각 시료의 일반성분 분석은 AOAC법(1990)에 준하여 측 정하였다. 수분함량은 105°C 상압가열법, 조단백질 함량은 semi-micro Kjeldahl법, 조지방 함량은 Soxhlet법, 조회분 함량은 550°C 직접 회화법을 사용하여 측정하였다.

비타민 C의 함량은 Hwang 등(2012)의 방법을 이용하여 측정하였다. 건조된 시료 0.5 g에 5% metaphosphoric acid 용액 50 mL를 가하고 homogenizer(Polytron RT 2500 E, Kinematica AG, Luzern, Switzerland)로 2분간 균질화 시킨 후 Whatman No. 2 여과지(Whatman, Maidstone, UK)로 감압 여과하여 50 mL로 정용하였다. 추출물은 0.20 μm nylon syringe filter(Whatman, Clifton, NJ, USA)로 여과하 여 Agilent Technologies 1200 series HPLC system(Palo Alto, CA, USA)로 분석하였다. HPLC 분석조건은 column 으로 Mightysil RP-18 GP column(4.6×250 mm, 5 μm, Kanto Chemical, Tokyo, Japan)을 사용하였고, 유속은 0.6 mL/min 이었으며 이동상은 0.1% trifluoroacetic acid를 사 용하였다. 시료의 주입량은 20 μL 이었으며, UΔ detector (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA)를 사용하여 254 nm에서 비타민 C를 정량하였다.

유리당 함량은 건조된 시료 1 g에 증류수 50mL을 가하여 200 rpm, 3시간 진탕 추출한 후 Whatman No. 2 여과지 (Whatman, Maidstone, UK)로 감압 여과하여 50mL로 정용 하였다. 추출물은 0.20 μm nylon syringe filter(Whatman, Clifton, NJ, USA)로 여과하여 Agilent Technologies 1200 series HPLC system(Palo Alto, CA, USA)로 분석하였다. HPLC 분석조건은 column으로 Shodex Asahipak NH2P-5-4E (5 μm, 4.6×250mm, Tokyo, Japan)를 사용하였고, 검출기는 EΔaporatiΔe light scattering detector(ELSD)를 사용하였으며, 이동상은 70% acetonitrile를 1.2mL/min 속도로 흘려주었고 10 μL을 주입하여 분석하였다(Hwaing et al., 2011). 표준물질 로는 fructose, glucose 및 sucrose를 사용하였다.

유기산 함량은 Kim 등(2012)의 방법을 변경하여 측정하 였다. 즉, 건조된 시료 1 g에 증류수 50 mL을 가하여 200 rpm, 3시간 진탕 추출한 후 Whatman No. 2 여과지 (Whatman, Maidstone, UK)로 여과하여 50 mL로 정용하였 다. 추출물은 0.20 μm nylon syringe filter로 여과하여 Agilent Technologies 1200 series HPLC system(Palo Alto, CA, USA)로 분석하였다. 칼럼은 aminex HPX-87H ion exclusion column(7.8×300mm; Bio-Rad, Hercules, CA, USA) 를 사용하였고, 검출기는 UΔ detector (Agilent Technologies, Palo Alto, CA, USA)로 215 nm에서 검출하였으며, 이동상은 0.008 N sulphuric acid 용액을 0.6mL/min 유속으로 흘려주 었고 20 μL을 주입하여 분석하였다. 표준물질로 oxalic acid, malic acid, succinic acid 및 fumaric acid를 사용하였다.

Peroxidase actiΔity는 Lee 등(2012)의 방법을 이용하여 측정하였다. 시료와 50 mM Tris-HCl (pH 7.0) 완충액을 1:9로 첨가하여 균질기로 2분간 균질화한 후, 원심분리기로 원심분리(4°C, 15,000 rpm, 10 min)하여 상등액을 조효소액 으로 사용하였다. 0.1M Tris-HCl(pH 7.0) 완충액 2.75 mL 에 기질 0.45M guaiacol 0.1 mL과 0.15M H₂O₂ 0.1 mL를 첨가한 후 여기에 50 μL의 조효소액을 첨가하여 50°C 항 온수조에서 1분간 반응시켰다. 효소 반응 후에 UΔ spectrophotometer(UΔ-1650 PC, Shimadzu, Tokyo, Japan)을 이용하여 470 nm에서 흡광도 값으로 효소 활성을 측정하 였다.

시료 25 g을 멸균 팩에 넣고 멸균수 225 mL를 첨가하여 스토마커(BagMixer 400, Interscienc, Saint Nom, France)로 1분간 처리한 후 여과액 1 mL를 취하여 멸균수로 각 시료 를 10배 희석법으로 희석하였다. 총균수의 측정은 희석액 1mL를 건조필름배지(Petrifilm^TM, aerobic count, 3M, St. Paul, US)에 접종하여 37°C에서 36시간 동안 배양한 다음 형성된 콜로니 수를 계수하여 log CFU/g으로 나타내었다.

통계분석은 SPSS 통계프로그램(Statistical Package for the Social Science, Δer. 12.0 SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 통하여 평균±표준편차를 산출하였으며, ANOΔA 분석을 이용하여 p<0.05 수준에서 Duncan's multiple range test를 실시하여 각 시료간의 유의적인 차이를 검증하였다.

열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 색도는 Fig. 1과 같다. Korea food information institute(2013)에 따르면 Hunter color system의 색을 나타내는 Total color difference 지표를 수치로 표현한 값이 3~6은 현저한 차이, 6~12사이 는 극히 현저한 차이를 나타내고, 12 이상은 다른 계통의 색으로 나타낸다고 보고하였다. 본 실험에서는 생 양파와 비교해서 그 색의 차이를 나타냈고 생 시료가 투명하고 흰 색을 띄는 반면 열수 및 증기처리 시료는 노란빛 혹은 갈 색 빛을 띄면서 투명도가 감소하였는데 Jang 등(2014)과의 결과와 유사한 결과를 나타냈다. 열수 및 볶음 처리 시료 의 Total color difference(ΔE)값은 18~22 범위로 생 양파와 다른 계통의 색으로 측정되었고 볶음처리의 경우 시간의 증가에 따라 일정한 증가하는 경향을 나타냈지만 모든 시 료가 12보다 높은 값을 나타내어 원물과 비교했을 시 다 른 계통의 색으로 측정되었다. Hong 등(2004)은 양파는 효 소반응 등에 의해 갈변 현상이 일어나기 쉽고 이로 인해 밝기를 나타내는 L값은 감소하고 노란색을 나타내는 b값 은 증가하였을 것이라고 보고하였고, Choi & Surh (2014) 는 환원당 아미노기를 갖는 화합물 사이에서 일어나는 Maillard reaction 반응의 증가나 caramel화 반응에 의한 양 파의 갈변이 진행되었다고 보고하였다. 본 실험에서 열처 리 공정 및 시간에 따라 색의 변화가 일어났고, 특히 볶음 처리에서 변화가 뚜렷했는데 이는 열처리에 의해 갈변 효 소 억제가 되었지만 고온에서 기름에 가열하면서 아스파라 진 같은 아미노산이 포도당과 반응하여 Maillard reaction이 일어났기 때문으로 사료된다.

Fig. 1. Effects of different blanching methods on the total color difference (ΔE) in onions.

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 pH 측정값 은 Fig. 2와 같다. pH값은 각 전처리 시료들 간의 큰 유의 적인 차이를 나타내지 않았다. 대조구(0 min 처리)는 5.79 범위에서 측정되었고 열수처리 시료는 1분에서 6.05였고 10분에서 6.25로 증가하는 경향을 나타내었고, 증기 처리 2분 처리부터 10분 처리까지 5.98~6.07범위에서 측정되며 유의적인 차이를 나타내지 않았고, 볶음 처리는 5.33에서 5.87범위에서 측정되며 시간의 경과에 따라 감소하는 경향 을 나타냈다(p<0.05). Choi 등(2013)은 증기 처리한 양파의 pH 비교 분석한 결과 유의적인 차이가 없었다고 보고하였 는데 본 실험과 유사한 경향을 나타냈다. Clydesdale 등 (1972)은 채소류는 가열 중 glutamine이 열로 인한 분해로 생성되는 pyrrolidone carboxylic acid로 인해 pH가 감소한 다고 보고하였는데 본 실험에서는 열수 및 증기는 상반된 증가 및 유지했지만 볶음 처리는 감소하여 유사한 결과를 나타냈다.

Fig. 2. Effects of different blanching methods on the pH in onions.

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 경도는 Fig. 3과 같다(p<0.05). 전반적으로 열처리 공정이 짧은 시간에서 (1분) 증가하다가 처리시간이 경과함에 따라 감소하였다. 생 양파를 5 mm 절단하는데 드는 힘이 1,500 g·force로 나타 났으며, 열수 및 증기 처리 경우 1분 처리 시 2,000~ 2,100 g·force 범위로 증가했고 3분까지는 유의적인 감소를 보이지 않다가 4분 처리된 시료 경도 값이 960~1,190 g·force 범위로 큰 감소폭을 보이며 이후 감소하는 경향을 나타냈다. 볶음처리 시료도 30초에서 1분 처리까지 1,739 g·force 범 위까지 증가하다가 이후 감소하는 경향을 나타냈다. 열수 침지 및 증기처리 시료는 원물 대비 경도가 가장 높은 1분과 급격한 감소를 보이기 전인 3분, 볶음처리 시료는 60초에서 240초까지 원물과 유사하거나 큰 차이를 나타 내지 않는 값을 나타냈다. Lee 등(24)은 데치기 온도가 높 을수록, 처리시간이 길어질수록 밀도나 중량의 변화 및 세 포구조가 파괴되어 조직감이 달라져 감소한다고 보고하였 는데 본 실험과 유사한 결과를 나타냈다. 식물에 존재하는 펙틴은 세포막과 세포막 사이에 엷은 층에 주로 존재하고 세포끼리의 결착을 시켜주는 매개체로써 식물의 경도에 중 요한 작용을 한다(Kim et al., 2004). 이러한 펙틴을 분해 시켜주는 분해효소들을 불활성화 시켜서 조직의 연화를 지 연 시켜주는 것이 중요한데, 고온 처리 및 장시간 열처리 하면 분해효소에 상관없이 양파는 조직연화가 진행되기 때 문에 전처리 방법의 온도 및 시간 선별이 중요하다(Kim et al., 2012).

Fig. 3. Effects of different blanching methods on the hardness in onions.

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 조직관찰은 Fig. 4와 같다. 조직관찰한 결과 대조구(생 양파)와 비교했 을 때 짧은 시간동안(2분 이내) 열처리 한 시료의 조직세 포는 대조구의 세포조직과 비슷하거나 세포벽 형태가 명확 하게 관찰된 반면, 3~4분 처리만으로 세포벽 파괴 및 손 상되기 시작하며 세포조직 및 세포벽 관찰이 어려웠으며, 8분 이상의 열수 및 증기처리 시료는 세포조직과 세포벽 파괴가 심해져 더 이상 세포조직 역할을 유지하지 못한 모 습이 관찰되었다. 특히 열수처리와 볶음처리에서 손상정도 가 심했는데 볶음처리에서는 210초 이후부터는 손상이 심 해 세포벽을 찾아보기 힘들었다. 이는 열에 의한 양파 세 포조직의 붕괴가 진행됨에 따라 세포내 소기관들 및 구성 성분들의 분해가 이루어졌음을 짐작할 수 있다(Lee et al., 2011). Choi & Surh(2014)는 일반적으로 열처리로 인해 세 포를 손상시키고 세포의 미세구조를 손상시킨다고 보고했 는데, 본 실험에서도 짧은 시간에서는 세포벽 및 조직의 형태가 덜 파괴되고 유지되는 반면, 열수 및 증기처리는 3~4분, 볶음처리는 210초 이상의 열처리를 가했을 시 세 포벽이 파괴된 것을 관찰하였다.

Fig. 4. Effects of different blanching methods on time and tissue obserΔation in onions (magnification of 100×), A: fresh onion with non treatment, B, C and D: boiling blanching treatment for 1 min, 3 min, 8 min, respectiΔely, E, F and G: steaming blanching treatment for 2 min, 4 min, 8 min, respectiΔely, H, I and J: stir-frying treatment for 60 sec, 210 sec and 270 sec, respectiΔely.

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앞의 결과에서 색도 및 경도와 관련하여 조직관찰 및 pH 측정 결과를 바탕으로 각 열처리 방법에 따른 원물과 의 특성이 가장 유사한 시간과 특성 변화가 시작하는 시간 두 가지의 시간을 선별 후 일반성분 함량 분석하였다. 열 수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 일반성분을 분 석한 결과는 Table 1과 같다. 생 양파의 일반성분 함량은 수분 92.94%, 조단백질 0.69%, 조지방 0.08% 및 조회분 0.29%이었다. 각각의 방법으로 열처리 후 양파의 일반성분 함량은 가열 감량 4.39~6.08%, 수분 92.03~94.22%, 조단백질 0.51~0.72%, 조지방 0.07~0.85% 및 조회분 0.21~0.29% 범위 였다. 가열 감량은 열처리 시료 모두 무게가 감소하였고, 열처리 시간의 경과에 따라 무게 손실은 증가하였다. 수분 함량은 열수 및 증기 처리 시 증가하였고, 볶음 처리 후 감소하는 것으로 나타났다. 조단백질 및 조회분 함량은 열 수 처리 시 감소하였고, 증기 및 볶음 처리 시 큰 변화가 없는 것으로 나타났다. 조지방 함량의 경우 열수 및 증기 처리에 따른 큰 차이는 없었고, 조리 과정 중 첨가된 기름 으로 인해 볶음 처리 후 조지방 함량은 증가하였다.

열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 비타민 C 함량을 측정한 결과는 Fig. 5와 같다. 생 양파의 비타민 C 함량은 14.77 mg%이었고, 열수 처리 시 10.55~12.62 mg%, 증기 처리 시 11.28~12.84 mg%, 볶음 처리 시 11.37~ 11.54 mg%로 전처리 후 유의적으로(p<0.05) 감소하였다. 전 처리 방법에 따른 비타민 C 함량은 열수 >증기 >볶음 처 순으로 손실량이 큰 것으로 나타났다. 또한 열수 및 증기 처리 시 처리 시간이 길수록 비타민 C 함량은 유의적으로 (p<0.05) 감소하였고, 볶음 처리 시간에 따른 큰 차이가 없 었다. 전처리 후 비타민 C 함량의 손실은 열에 약한 수용 성 물질인 비타민 C가 열처리 시 높은 온도에 의한 파괴 와 조리수로의 용출에 기인한 결과로 생각된다. Kim 등 (2012)의 연구에서 양파의 비타민 C 함량은 데침 및 증기 처리 후 감소하였고, 처리 시간이 길수록 감소량도 많은 것으로 보고하여 본 연구 결과와 유사하였다. 또한 많은 연구에서도 토마토, 브로콜리, 고추, 참나물, 햇순나물 등 다양한 과채류의 비타민 C 함량은 전처리 후 감소하는 것 으로 보고하였다(Chung & Lee, 1989; Somsub W et al., 2008; Kim, 2012; Lee & Jung, 2012).

Fig. 5. Quantitative changes of ascorbic acid in onion by different pre-thermal treatments. ^{1) a-c} : Means with the same letter in a column are not significantly different by Duncan's range test (p<0.05).

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 유리당 함량 을 측정한 결과는 Fig. 6과 같이 주요 유리당으로 fructose, glucose 및 sucrose가 검출되었다. 생 양파의 fructose, glucose 및 sucrose 함량은 각각 2.20, 2.37 및 0.70%이었 고, 전처리 후 양파의 fructose, glucose 및 sucrose 함량은 각각 1.53~2.19, 1.69~2.56 및 0.52~0.71% 범위로 유의적 으로(p<0.05) 감소하였으며, 특히 열수 및 증기 처리 시 손 실량이 큰 것으로 나타났다. 반면에 볶음 처리 시에는 fructose와 sucrose의 함량 변화는 적었고, glucose 함량은 생 양파에 비해 다소 증가하는 것으로 나타났다. 이는 건 식 가열처리 방법인 볶음 처리에 비해 습식 가열처리 방법 인 열수 및 증기 처리 동안에 높은 열에 의한 양파 조직 의 연화와 함께 사용되는 조리수에 직간접으로 노출되어 수용성 성분인 유리당이 다량 조리수로 용출되어 나타난 결과로 생각된다. Kim 등(2012)의 연구에서는 몇 가지 햇 순나물의 환원당 함량은 전처리 후 감소하는 것으로 보고 하였고, Lee & Jung (2012)의 연구에서도 세발나물의 유 리당 함량은 열수 처리 시 조리수로의 용출에 의해 감소하 는 것으로 보고하였다.

Fig. 6. Quantitative changes of free sugar in onion by different pre-thermal treatments. ^{1) a-d} : Means with the same letter in a column are not significantly different by Duncan's range test (p<0.05).

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 유기산 함 량을 측정한 결과는 Fig. 7과 같이 oxalic acid, citric acid, malic acid 및 succinic acid가 검출되었다. 생 양파의 oxalic acid, citric acid, malic acid 및 succinic acid 함량은 각각 4.35, 52.81, 172.91 및 115.78 mg%이었고, 전처리 후 유기산 함량은 각각 2.94~4.36, 40.60~53.37, 142.26~ 175.32 및 68.17~91.16 mg% 범위로 감소하는 것으로 나타 났다. 열수 및 증기 처리 시 succinic acid는 검출되지 않 았고, oxalic acid, citric acid 및 malic acid 함량은 처리 시간이 길수록 감소하는 경향을 보였다. 볶음 처리 시에는 oxalic acid, citric acid 및 malic acid 함량 변화는 적었으 며, succinic acid 함량은 감소하였다. 전처리 방법에 따른 유기산 함량은 열수침지 >증기 >볶음 처리 순으로 감소량 이 많았으며, 특히 succinic acid 함량이 전처리 후 감소량 이 큰 것으로 나타났다. 전처리에 따른 유기산 함량의 감 소는 전처리 과정 중 열에 의해 유기산이 휘발되거나 조리 수로의 용출로 인한 것으로 생각된다(Kim et al., 2012; Lee & Jung, 2012).

Fig. 7. Quantitative changes of organic acid in onion by different pre-thermal treatments. ^{1) a-c} : Means with the same letter in a column are not significantly different by Duncan's range test (p<0.05).

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 peroxidase actiΔity을 측정한 결과는 Fig. 8과 같이 전처리 후 peroxidase actiΔity은 감소하는 것으로 나타났다. 열수처리 1, 3분간 처 리하였을 때 peroxidase 불활성화율은 각각 91.62 및 99.54%이었고, 증기처리 2, 4분간 처리 시에는 각각 97.58 및 99.39%이였으며, 볶음 20, 70초 처리 시에는 각각 76.18 및 86.67%로 나타났다. 열수 및 증기 처리가 볶음 처리에 비해 효과적으로 peroxidase 효소를 불활성화 시켰 으며, 전처리 시간이 길어질수록 불활성화 효과는 큰 것으 로 나타났다. Lee 등(2011)의 연구에서는 전처리 온도가 높고, 처리 시간이 길수록 대파의 peroxidase 효소 불활성 화 효과가 큰 것으로 보고하였고, 또한 Lee & Jung (2012)은 취나물, Lee 등(2011)은 도라지, Ko 등(1998)은 풋콩의 peroxidase actiΔity은 열처리함으로써 감소하는 것 으로 보고하였다.

Fig. 8. Effects of different pre-thermal treatments on the peroxidase actiΔity in onions. ^{1) a-c} : Means with the same letter in a column are not significantly different by Duncan's range test (p<0.05).

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열수침지, 증기 및 볶음 처리에 따른 양파의 미생물 실 험 측정한 결과는 Table 2와 같다. 생 양파의 중온성 세균은 5.03±0.05 log CFU/g이었고, 열수침지 1분 처리는 2.99± 0.06 log CFU/g으로 40% 이상 감소하였으나 3분 처리 시료 에서는 검출되지 않았고, 증기처리는 2분 및 4분 처리 둘 다 검출되지 않아 살균효과가 높았다. 볶음 처리는 60초 처리 시 4.51±0.08 log CFU/g의 균이 검출되며 다소 많은 수의 균 검출이 됐으나 210초 처리 시에는 검출되지 않았 다. 반면 냉장온도에서도 생장하는 저온성 세균은 생 양파 시료에서 5.00±0.03 log CFU/g가 검출되었지만 열수침지 1분 처리 시료에서 3.35±0.03 log CFU/g의 검출로 30% 이상 감소하였고, 3분 처리 시료에서는 검출되지 않았다. 증기처리 2분과 4분 처리에서는 검출되지 않아 역시 높 은 살균 효과를 나타냈다. 볶음처리 60초 처리 시료에서 는 4.28±0.04 log CFU/g가 검출되었지만 210초 처리에서 는 검출되지 않았다. 효모를 배양한 결과 값은 생 양파에 서 2.37±0.04 log CFU/g가 검출되었지만, 열수 및 증기처 리 시료에서는 모든 시료에서 검출되지 않았고, 볶음처리 60초 시료에서만 1.81±0.22 log CFU/g가 검출되었고 210초 처리에서는 검출되지 않았다. Kim 등(2011)도 가열처리 5분 에서 검출범위 이하를 나타냈고 증기처리 후 조리 시 30초 처리로 총균수가 검출범위 이하를 나타낸다고 보고 하여 본 실험과 유사한 결과를 나타냈다. 보통 편의식품 가공 공정 중에서 표면을 깨끗하게 세척해 주지 않으면, 표면의 균들이 식물 체 내부의 양분을 활용해 번식함으로 서 미생물에 의한 식품의 부패가 발생할 수 있다 (O'Connor-Shaw et al., 1994). 시판 편의제품이 약 10⁴~10⁵ log CFU/g(Francis et al., 1999)이라고 보고한 바와 비교 시 본 실험에서는 상당히 낮은 미생물 검출이 이루어졌는데 이는 세척 및 열처리 가공 등에 의한 결과로써 Hong 등 (2004)과 유사한 결과를 나타냈다. 이에 미생물 검출은 열 처리 방법 및 시간 등에 한 미생물을 살균시킬 수 있는 중요한 요소로 판단된다.