서 론
술은 인류의 역사와 함께 시작되었다. 고대에 사람들이 마셨던 술 중에서 가장 오래된 술은 과실주였고, 유목을 하던 목축시대에는 가축의 젖을 원료로 한 유주(乳酒)를 제조하여 마셨으며, 유목민이 한 곳에 정착하여 농사를 짓 기 시작하면서 곡물을 이용하여 만든 술이 탄생하게 되었 다. 막걸리는 우리나라에서 가장 오래된 술로서 주세법상 탁주로 분류되어 있으며, 곡류와 녹말이 포함된 재료에 물 과 발효제를 혼합하여 발효시킨 술덧을 혼탁하게 거른 술 을 말한다. 획일화 되어있는 현재 양조 방식과는 달리 조 선시대 명의였던 전수의의 산가요록(山家要錄)에는 멥쌀가 루로 떡이나, 익반죽의 형태로 가공 후 첨가하여 술을 빚 는 등 여러 양조 방법이 기록되어있는데 쌀의 전처리 방식 에 따라 막걸리 주질의 차이를 보인다고 알려져 있다(Jeon, 1450). 막걸리 양조에 사용되는 발효제로는 예로부터 재래 누룩이 사용되어왔는데, 이러한 재래누룩은 술에 다양한 맛과 향을 부여하는 장점이 있지만 원료와 주변환경 등에 따라 효소활성의 균일성을 유지하는데 어려움이 있다고 알 려져 있다(Lee et al., 2004). 일정한 품질의 막걸리를 대량 생산하기 위해서는 술덧의 발효 안정성이 중요하기 때문에 현재는 전분질 원료에 특정 곰팡이를 배양한 입국을 사용 하거나 개량 누룩을 사용하는 방법이 보편적으로 사용되어 지고 있다(So et al., 1999a).
한편 막걸리의 주원료인 쌀을 당화시켜 알코올 발효하기 위해서는 일반적으로 고두밥 등으로 호화시키는 전처리 공 정을 거치게 되는데 쌀의 전처리 방법에 따라 호화도가 달 라질 수 있으며, 전분의 호화도에 따른 생전분의 함량은 술덧의 발효속도에 영향을 줄 수 있다고 알려져 있다(Lee et al., 2001). 현재까지의 전분 원료의 호화도에 따른 막걸 리 발효에 관한 연구를 살펴보면 Rhizopus oryzae에 의한 생전분 분해에 관한 연구(Kim et al., 1985), Aspergillus niger가 생성하는 생전분 분해효소의 정제와 특성(Chung, 1997), 생전분 분해효소를 이용한 현미 알코올 발효조건의 모니터링(Shin et al., 2003), 쌀의 품종과 가공방법을 달리 한 탁주의 품질특성(Lee, 2011), 증자 혹은 무증자 탁주 및 약주의 품질특성 및 발효관련 미생물 분석(Kim et al., 2011), 설기떡을 이용한 흑마늘 막걸리의 제조와 품질 특성 (Sung et al., 2011) 등이 있었으며, 막걸리의 이화학적 특성 연구로는 효모 종류를 달리한 탁주 술덧의 휘발성 향기성 분(Lee et al., 2007), 쌀누룩으로 담금한 탁주 술덧의 유기 산, 유리당 및 유리아미노산의 함량(Lee et al., 2004), 전 분질 원료를 혼용하여 담금한 탁주의 유리당, 유기산 및 미 량알코올 함량(Whang & Lee, 2004), 원료를 달리 하는 탁 주 숙성료중의 유기산 및 당류의 검색에 관한 연구(Chung, 1967), 쌀의 품종, 쌀의 도정도, 누룩에 따른 막걸리의 품질 특성(Lee et al., 2012) 등에 대한 연구가 수행되었으나, 쌀 의 전처리 방법과 발효제에 따른 발효특성과 이에 따른 막 걸리의 품질특성에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 막걸리의 주 원료로 사용되는 쌀의 전처리 방법을 다르게 하여 만든 고두밥, 백설기, 익반죽을 주원료 로 막걸리 양조 산업 현장에서 보편적으로 사용되고 있는 입국과 개량누룩을 발효제로 사용하여 막걸리 담금 시 발 효특성을 비교하고 제조된 막걸리 술덧의 이화학적 특성 및 맛과 향기성분을 비교하고자 하였다.
재료 및 방법
쌀은 시판중인 안성마춤쌀(추청)을 사용하였다. 당화를 위 한 발효제는 한국효소주식회사의 Bio누룩(개량누룩)과 경기 도막걸리 사업단의 입국을 사용하였다. 효모는 시판 건조효 모인 LaParisienne(S.I. Lesaffre, France)을 구입하여 사용하 였다.
멥쌀을 5번 세미 후, 2시간 물에 침지하고 30분 동안 물 빼기를 한 뒤에 roller mill(Kyung Chang Machinery, Daegu, Korea)로 분쇄하여 끓는 물(첨가량의 2/3)과 섞은 뒤 반죽하 고, 찬물(첨가량의 1/3)을 섞은 후 30분간 실온에서 냉각하 여 익반죽을 제조하였다. 익반죽 제조 시 사용되는 물의 양 은 1단 및 2단 담금 첨가 시 사용되는 물을 사용하였다.
멥쌀을 5번 세미 후, 2시간 물에 침지하고 30분 동안 물 빼기를 한 뒤에 roller mill로 분쇄하여 쌀가루로 만들어 20 mesh 체에 내린 후 증자기(Bluebrew lab, Seongnam, Korea)를 사용하여 30분 동안 증자 후 30분간 실온에서 냉각하여 백설기를 제조하였다.
쌀 1,000 g으로 고두밥, 익반죽 및 백설기 제조 후 각각 누룩 15.6 g과 효모 7.5 g 및 물 2,000 mL를 첨가한 뒤 잘 섞어서 25℃에서 24시간 동안 발효시키고, 발효 2일차에 1일차 담금의 2배에 해당하는 고두밥, 익반죽, 백설기와 물 및 누룩을 첨가하여 25℃에서 8일 동안 발효시켰다 (Table 1).
입국 176 g과 효모 7.5 g 및 물 274 mL로 주모를 제조하 였다. 주모에 쌀 130 g으로 고두밥, 익반죽 및 백설기를 제 조하여 각각 입국 694 g과 물 1,726 mL를 첨가하여 25℃에 서 24시간 동안 발효시키고 쌀 2,000 g으로 고두밥, 익반죽, 백설기 제조 후 물 4,000 mL를 첨가하여 25℃에서 8일 동 안 발효시켰다(Table 1).
시료의 호화도는 백설기, 익반죽, 고두밥 시료를 동결건 조하여 분쇄한 뒤에 80 mesh로 체질하여 사용하였으며, 대 조구로 사용한 생쌀가루는 쌀을 건식분쇄 후 80 mesh에 체질하여 제조하였다. 시료의 호화도 분석은 시차주사열량 계(DSC, SHIN DO 2920, TA Instruments, New Castle, DE, USA)를 이용해 측정하였다. 2 mg의 시료를 알루미늄 팬에 정확하게 무게를 달아 담고, 10 μL의 증류수를 첨가 하여 밀봉한 후 1시간 동안 상온에서 방치한 다음 분석을 실시하였다. 모든 시료는 25℃에서 110℃까지 10℃/min의 속도로 가열하였다. 대조구로는 빈 알루미늄 팬을 사용하 였다. 전분의 흡열 peak로부터 엔탈피 ΔH를 구한 다음 대 조구의 엔탈피(ΔHraw)와 각 시료의 엔탈피(ΔHtreated)로부터 다음과 같은 식을 사용하여 호화 정도를 비교하였다(Tan et al., 2009; Cha, 2012).
At = Un-gelatinized starch (%) = (ΔHtreated/ΔHraw) ×100 Gelatinized starch (%) = 100 − At
술덧의 입도는 입도분석기(Mastersizer 3000, Malvern Instruments Ltd., Malvern, England) 를 사용하여 분석하였 다. 침전도는 발효 종료된 9일차 시료 100 mL을 메스실린 더에 mess up 하여 상온에 방치 후 정치시키면서 5분 간 격으로 1시간 동안 관찰한 뒤에 30분 간격으로 4회 측정 하였으며, 총 210분을 관찰하여 전체 높이에 대한 백분율 로 나타내었다.
개량 누룩과 입국의 당화력(SP)과 단백분해력(SAP)은 식 품첨가물공전(KFAC, 2013)에 따라 실험하였다. 고형분 함량 측정은 적외선 수분 측정기(Model MX-50, AND, Tokyo, Japan)를 이용하여 시료 5 g을 취하여 105℃에서 건조하여 측정하였다. (고형분 함량(%) = 100 −수분함량(%))
적정산도는 국세청 주류분석규정(NTS, 2010)에 따라 10mL의 시료를 취하여 혼합지시약(Bromothymol Blue 0.2 g, Neutral Red 0.1 g, 95% ethyl alcohol 300mL)을 2-3방울 떨 어뜨린 다음 0.1 N NaOH로 중화 적정하여 적정치 값을 나 타내었다. pH는 pH meter(HI2215-02, HANA Instruments, Woonsocket, RI, USA)로 측정하였다.
알코올 함량은 국세청 주류분석규정(NTS, 2010)의 주정 분석에 따라 시료 100 mL를 취하고 15 mL의 물로 2회 씻은 액을 합쳐서 증류시킨 후 증류액 80 mL를 회수한 다 음 100 mL까지 증류수로 채운 후 Density meter(DMA 35 Portable Density Meter, Anton Paar, Austria-Europe)를 이용 하여 20℃에서 측정하였다. 환원당은 DNS(dinitrosalicylic acid) 법(Chae et al., 2008)에 따라 분광광도계(Genesys 10-S, Thermo Fisher Scientific Inc. Waltham, MA, USA)를 이용 하여 측정하였으며 표준당은 포도당으로 하여 환원당으로 계산하였다.
모든 처리구에서 미생물 균총수는 술덧의 정상적인 발효 경과의 예측에 가장 중요한 발효 초기시점과 발효 종료 후 술덧 변화에 대한 예후를 예측하기 위하여 발효 종료시점에 서 측정하였다. 효모와 총균수 측정은 시료를 단계희석법으 로 멸균수에 희석시킨 후 3M사의 Petrifilm에 1mL씩 분주 하여 30℃에서 48시간 배양하였다. 유산균은 Amphotericin B solution(A2942-100mL, Sigma)이 2.5 ppm이 되도록 MRS 배지에 첨가하여 제조 후 시료 100 μL을 도말하여 30℃에서 48시간 배양하였다.
유기산은 HPLC(HPLC-20A series, SHIMADZU co., Tokyo, Japan)로 post-column방법을 적용하여 분석하였다. 막 걸리 술덧의 시료는 0.45 μm membrane filter을 사용하여 여과한 후 SHODEX RSpak KC-811(8.0 mm ID×300 mm) column을 2개 연결하여 사용하였으며 oven의 온도는 63℃, flow rate는 0.8 mL/min 였으며, 이동상은 3 mM perchloric acid 였고, injection volume은 10 μL이었다. 분 리된 유기산은 reaction coil에서 0.2 mM BTB, 15 mM Na2HPO4, 2 mM NaOH를 사용하여 발색시켰으며, 이때 온 도는 25℃, 발색용액의 flow rate는 1.0 mL/min로 하였고, 440 nm에서의 흡광도를 측정하여 검출하였다. 모든 실험은 3반복으로 진행하였다.
휘발성 성분은 GC-MS(Agilent 6890N GC/Agilent 5973 mass selective detector(MSD, Agilent Co., Pal Alto, CA, USA))를 사용하여 분석하였다. 휘발성 성분의 추출은 SPME fiber(50/30 μm divinylbenzene, carboxen on polydimethylsiloxane) (Supelco Co., Bellefonte, PA, USA) 를 사용하였으며, 막걸리 시료 10 mL을 20 mL headspace vial에 넣고 teflon cap으로 밀봉하였다. 50℃에서 30분간 평형상태에 도달시킨 후, SPME fiber를 1 cm 노출시켜 30분 동안 휘발성 성분을 흡착시킨 후 GC의 injector port(200℃)에 fiber를 노출시키고 1분 동안 탈착하였다. Chromatography를 하기 위한 GC/MS의 column은 DB-5ms (60m length×0.25mm i.d.×0.25μm film thickness: J & W Scientific, Folsom, CA, USA)를 사용하였고, oven 온도는 40℃에서 5분간 유지한 후 200℃까지 5℃/min의 속도로 승온시켜 20분간 유지하였다. Injector 온도는 200℃, detector 온도는 250℃였으며, carrier gas로는 helium을 사 용하였고 유속은 1.1 mL/min이었다. Ionization voltage는 70 eV, 그리고 분석할 분자량의 범위(m/z)는 33-500으로 하 여 분석하였다. 모든 실험은 duplicate로 진행하였다.
결과 및 고찰
개량누룩을 발효제로 사용하고 백설기, 익반죽 및 고두 밥으로 원료 전처리를 달리하여 제조한 막걸리를 25℃에서 9일간 발효하면서 술덧의 이화학적 특성을 조사 한 결과는 Fig. 1에 나타내었다. 알코올 함량의 변화는 발효초기에는 알코올 함량의 증가속도가 익반죽, 백설기, 고두밥이 비슷 하였지만(Fig. 1a), 4일차에서는 익반죽의 알코올 함량의 증가가 현저히 줄어들었다. 발효 종료 시점인 발효 9일차 의 알코올 함량은 고두밥과 백설기가 각각 16.7%와 16.4% 로 비슷하였으나, 익반죽은 12.2%로 가장 낮은 알코올 함 량을 나타내었다. 이와 같은 결과로부터 전처리 방법에 따 라 발효 종료 시 최종 알코올 함량에 차이를 나타났으며, 이러한 현상은 전처리 방법에 따른 호화도의 차이로 생각 된다. 술덧의 입도가 작아질수록 당도가 높아진다는 연구 결과(Lee, 2011)와 유사하게 본 연구에서도 발효 1일차에 백설기의 환원당 함량이 70.06 mg/mL로 가장 높았으며 익 반죽 53.1 mg/mL, 고두밥 39.42 mg/mL순으로 나타나 쌀을 분쇄하여 제조한 익반죽과 백설기 술덧의 발효 초기 환원 당 함량이 고두밥에 비해 높게 나타났다(Fig. 1b). 그러나 발효 2일차부터 익반죽의 환원당 농도는 급격히 감소하여 발효 3일차에는 다른 전처리군의 환원당 농도보다 낮은 농도를 보였으며, 이러한 현상은 익반죽의 호화도에 따라 서 발효 초반에 호화전분이 우선적으로 분해되고 발효가 진행됨에 따라 상대적으로 생전분의 함량이 증가했기 때문 으로 생각된다. 백설기와 고두밥 역시 발효 초기에 환원당 농도가 현저히 감소하였으나 발효 4일 이후에는 다소 완 만하게 감소하는 경향을 보였다. 산도의 경우 발효 1일차 에 익반죽이 1.6 mL로 가장 높았고 백설기와 고두밥은 각 각 1.1, 1.3 mL로 나타났다. 발효가 진행되면서 모든 전처 리군에서 산도가 완만히 증가하였으나 발효 7일차 이후 백설기와 고두밥 군에서는 산도가 다소 감소하였다. 발효 종료 시 산도는 익반죽이 3.4 mL로 가장 높았고, 고두밥 2.7 mL, 백설기 2.45 mL 순이었다(Fig. 1c). pH는 발효 2일차에 모든 처리군에서 급격히 감소하였고 2일차 이후 백설기와 고두밥의 경우 점차적으로 증가하여 발효 말기 각각 4.43, 4.33의 값을 보였으나 익반죽의 경우 발효 4일 차까지 증가하다가 이후 pH 4 부근에서 유지되었다(Fig. 1d). 익반죽 군에서 나타난 경향은 유산균의 증식에 의한 lactic acid의 생성 증가 때문으로 보여지며, 산도가 증가하 는데 반해 pH가 감소된 것으로 판단된다.
입국을 발효제로 사용하여 백설기, 익반죽 및 고두밥으 로 원료 전처리를 달리하여 제조한 막걸리를 25℃에서 9일간 발효하면서 술덧의 이화학적 특성을 조사한 결과는 Fig. 2에 나타내었다. 알코올 함량 변화는 1단 담금 후 2일차에서 익반죽의 경우 알코올 함량이 5.4%로 백설기 7.5%와 고두밥 6.7%보다 낮게 나타났으며 발효가 진행되 면서도 누룩 익반죽군과 마찬가지로 낮은 알코올 함량을 나타내었다(Fig. 2a). 발효 종료 시점인 발효 9일차의 알 코올 함량은 백설기가 16.2%로 가장 높았으며, 고두밥 15.5%, 익반죽 12.6% 순으로 나타나 누룩을 발효제로 사 용하였을 때와 비슷한 알코올 함량을 나타내었다. 이러한 현상은 입국과 누룩의 당화력을 약 75,000 SP로 맞추어 발 효를 실시하였기 때문으로 생각된다(Table 1). 환원당 농도 는 2단 담금 후인 2일차에서 백설기 36.27 mg/mL, 익반죽 22.58 mg/mL, 고두밥 27.68 mg/mL 등의 함량을 나타내었으 며, 발효 3일차에서 백설기 16.12mg/mL, 익반죽 2.89mg/ mL, 고두밥 17.08mg/mL등으로 익반죽은 다른 처리구보다 낮은 환원당 함량을 나타내어 누룩군에서와 동일하게 호화 도의 차이에 따라 당화 속도에 차이가 생겼기 때문으로 추 정된다(Fig. 2b). 다만 고두밥 군에서는 발효 7일차부터 환원당이 축적되는 현상이 나타나는데 이는 효모의 개체수 가 줄어들면서 알코올 발효의 진행이 지연되었기 때문으로 생각된다(Table 3). 적정산도는 발효 1일차에는 백설기, 익 반죽, 고두밥이 각각 19.4, 19.4, 19.2 mL로 비슷하였고 발 효 후기인 9일차에서는 익반죽이 5.05 mL로 백설기와 고 두밥의 6.4 mL와 6.35 mL에 비해 다소 낮은 값을 보여 알 코올 생성과 비슷한 경향을 나타내었다(Fig. 2c). pH는 전 처리 시료 간의 차이는 크지 않았으며 발효가 진행되는 동 안 점차 증가하여 발효 9일차에는 백설기 4.01, 익반죽 3.94, 고두밥 3.99로 나타났다(Fig. 2d). 입국 발효 술덧에서 는 누룩 발효 술덧에 비해 산도가 높았는데 이러한 결과는 산 생성이 많은 입국을 사용하였기 때문이며(Kwon et al., 2013), 발효 9일차에서 효모를 제외한 유산균 및 총균의 수 가 적어(Table 3) 세균의 오염으로부터 안정성을 나타내었다.
DSC를 사용한 시료의 흡열 peak는 전분의 분자 구조에서 호화 상전이에 필요한 에너지량을 나타내는데(Choi, 2010), amylose에 대하여는 비가역반응을 나타냄으로 amylose 함량 이 높은 멥쌀의 호화도 측정에 자주 사용되어지고 있다 (Kim, 1996). 시료 전분들을 가열하여 얻은 DSC thermogram 을 Fig. 3에 나타내었다. 백설기와 고두밥에서는 peak가 발 생하지 않아 전분이 완전히 호화되었음을 알 수 있었고, 익반죽과 쌀가루에서는 흡열 peak를 보였다. 익반죽에서 To, Tp, ΔH는 각각 63.2, 68.3℃와 3.4 J/g 이였으며, 쌀가루 에서의 To, Tp, ΔH는 각각 64.1, 70.8℃와 9.2 J/g 으로 나타 났다. 쌀가루에 대한 익반죽 가루의 호화도는 62.5%로 나 타나 다른 처리군과 달리 불완전 호화로 인한 생전분이 포 함되어있음을 알 수 있었다. 일반적으로 전분의 호화점보다 낮은 온도로 가열 처리하는 annealing 처리한 전분의 경우 Tp가 생전분에 비해 높은 온도로 이동하는 Kim & Shin(1990)의 연구결과와는 달리 익반죽의 Tp는 생전분 보다 낮은 온도로 이동하는 경향을 나타내었는데 이는 익반죽에 호화전분과 생전분이 혼합되어 있기 때문으로 생각된다.
발효제로 사용한 입국과 개량 누룩의 당화력, 단백분해 력, 산도, 수분함량을 측정하였으며, 그 결과는 Table 2와 같다. 개량누룩은 당화력이 뛰어난 Rhizopus sp., Aspergillus sp., 등을 밀기울에 배양한 것으로(Kim et al., 1997) 쌀에 단일균주인 Aspergillus kawachii등을 배양시킨 입국에 비해 당화력(SP)과 단백분해력(SAP) 등이 월등히 높았다.
| Sample | SP1) | SAP2) | Acidity3) | MC4) |
|---|---|---|---|---|
| Ipguk | 85.89 | 6.47 | 8.4 | 6.55 |
| Total enzyme | 74,724 | 5,629 | - | - |
|
|
||||
| Nuruk | 1,609.89 | 23.71 | 1.2 | 7.51 |
| Total enzyme | 75,342 | 1,110 | - | - |
발효 1, 2, 9일차 막걸리 술덧의 생균수를 Table 3에 나 타내었다. 누룩 발효 술덧에서는 발효 초기인 1, 2일차에 서 효모수가 1.0×108 CFU/mL이상으로 유산균과 총균수 (1.0×106-1.0×107 CFU/mL)보다 많았으며, 발효 후기인 9일 차에서 효모수가 백설기와 고두밥은 1.0×107 CFU/mL미만 으로 감소하였고 익반죽 군에서는 6.03×107 CFU/mL으로 다른군에 비해 적게 감소하였다. 다만 발효 1, 2일차에 많 았던 유산균 및 총균수는 발효 9일차에서는 전체적으로 감소하여 백설기와 고두밥 군에서는 유산균수가 1.0×104 CFU/mL 미만으로 검출되지 않았으며, 총균수도 5.0×105 CFU/mL미만으로 검출되었다. 익반죽군에서는 유산균의 균 총수가 4.65×106 CFU/mL으로 생전분의 분해에 의한 올리 고당 생성에 의해 유산균의 생육이 증가한 것으로 판단된 다. 반면 입국 발효에서는 발효 1, 2일차에 효모위주의 미 생물 생태를 나타내었으며 발효 9일차에서는 10배 이하씩 감소하였다. 높은 산도의 영향으로 1.0×104 CFU/mL이상이었 던 총균수가 점차 감소하여 발효 9일차에는 1.0×103 CFU/ mL미만으로 검출되지 않았다. 입국 발효에서 효모의 감소는 발효 2일 이후 효모의 균총수가 점차 감소하기 시작한다 는 Park et al.(2004)와 Park et al.(2012) 등의 보고와 비슷 한 경향을 나타내었다.
막걸리 고형물의 함량과 입도분석 결과는 Table 4에 나 타내었다. 막걸리 고형물함량은 누룩 사용시 처리군간의 유의적인 차이를 나타내지 않았으나, 입국 사용 시 고두밥, 백설기, 익반죽이 각각 5.91, 4.33, 2.92%로 고두밥의 고형 물 함량이 가장 많았으며 익반죽이 가장 적었다. 고형물 입자의 크기는 입국군이 백설기, 익반죽, 고두밥에서 각각 5.62, 6.2, 5.32 μm로 나타나 누룩군의 8.18, 7.07, 6.07 μm 보다 평균적으로 작았으며 이는 사용된 누룩에서 유래된 비 발효성 물질이나 효소제에 따른 전분질의 가수분해정도 의 차이에서 기인한 것으로 생각된다. 입국군과 누룩군 모 두 백설기와 익반죽보다 고두밥의 고형물 입자크기가 작았 다. 이러한 경향은 백설기군에서 침전에 의한 응집에 의하 여 입자의 평균 크기가 커진 것으로 판단된다.
막걸리 고형물의 침전도를 시간에 따라 고형물의 침전 높이로 표시한 결과는 Fig. 4에 나타내었다. 전반적으로 입 국 발효 술덧보다 누룩 발효 술덧이 전처리방법과 상관없 이 대체로 침전이 지연되는 경향을 보였는데 본 연구에서 확인된 것처럼 입국 발효 술덧에서 누룩 발효 술덧보다 산 도가 높았던 것을 고려한다면 So(1984)의 결과와 일치하는 것으로 판단된다. 누룩 발효 술덧에서는 입자가 가장 작은 고두밥이 가장 천천히 침전되었으며 생전분의 함량이 높았 던 익반죽이 가장 빨리 침전되었다. 입국 발효 술덧에서도 누룩 발효 술덧과 마찬가지로 입국 익반죽이 가장 빠르게 침전물을 형성하였으며, 침전 초반에는 고두밥이 백설기와 비슷한 속도로 침전되었으나 시간이 지나면서 입자가 더 큰 백설기가 빨리 가라앉았다.
각 시험구의 유기산 조성 및 함량은 Table 5에 나타내었 다. 모든 시험구에서 공통적으로 fumaric acid는 검출되지 않았다. 입국군에서는 백설기, 익반죽, 고두밥군에서 citric acid가 각각 3,738.5, 3,011.1, 3,913.8 mg/mL로 다른 유기산 에 비해 많이 검출되었는데 이러한 결과는 So et al. (1999b)의 연구결과와 유사하였고 입국 발효 시험군에서는 citric acid 이외에 succinic acid, malic acid, lactic acid 등이 주로 검출되었으며 oxalic acid, acetic acid등이 미량 검출되 었다. 누룩군에서는 lactic acid와 succinic acid가 높게 검출 되어 개량 누룩을 사용하여 발효한 술덧의 주요 유기산이 lactic acid와 succinic acid라는 So et al.(1999b)의 연구와 유 사한 결과를 나타내었다. 누룩 발효 시험군에서 lactic acid 함량이 전반적으로 높게 검출되었는데 이러한 경향은 입국 발효 시험군 보다 발효초기 유산균이 많았기 때문이다. 특 히 누룩 익반죽군에서 lactic acid가 1,612.4 mg/mL로 모든 시험군에서 가장 높게 검출되었는데 이러한 결과는 유산균 이 4.65×106 CFU/mL 로 타 시험군에 비해 많아 lactic acid 생성량이 높은 것과 발효 9일차에서 확인된 것처럼 산도가 증가하지 않으며, 동시에 pH는 증가하는 전형적인 MLF (malolactic fermentation)가 진행되었기 때문이다.
막걸리 시료에 따른 휘발성분의 차이를 검정하기 위하여 GC-MS를 이용하여 휘발성분을 분석한 결과는 Table 6에 나타내었다. Ethyl acetate는 백설기의 경우 입국 발효 시험 군에서 11.8로 누룩 발효 시험군의 6.0보다 많은 함량을 나타내었고, isobutyl alcohol는 입국 발효 시험군에서 고두 밥과 백설기가 각각 10.8과 7.9로 각각 17.7과 17.3을 나타 낸 누룩 발효 시험군에 비해 소량 검출되었다. Isobutyl acetate에서는 누룩 발효 시험군에서 입국 발효 시험군보다 많이 검출되었으며, diethyl butanedioate는 유독 누룩으로 발효한 익반죽군에서 많이 검출되었다. Phenethyl acetate는 누룩 발효 시험군보다 입국 발효 시험군에서 다량 검출되 었으며, ethyl nonanate는 백설기의 경우 입국 발효 시험군 에서 0.3으로 가장 작았고 누룩 발효 시험군에서 4.1로 가 장 많았다. 2-Methylpropyl octanoate는 입국 발효 시험군 보다 누룩 발효 시험군에서 많이 확인되었다. 휘발성분은 전반적으로 발효제의 종류에 따라 큰 차이를 보여 누룩군 과 입국군간의 차이가 확연히 나타났고 전처리에 따른 변 화는 발효제의 종류에 따른 변화보다는 적었으나 일부 휘 발성분에서의 차이를 보여 전처리에 따라 휘발성분의 변화 가 있음을 알 수 있었다.
관능평가는 15명의 패널을 대상으로 실시하였으며 그 결과는 Table 7에 나타내었다. 색, 맛 등에서 유의적인 차 이를 나타내지 않았으며 술덧의 휘발성 성분 함량은 발효 제에 따라 다르게 나타났지만, 술덧의 향에서 유의적인 관 능 차이는 나타나지 않았다. 전반적인 기호도는 모든 처리 구에서 비슷하였으나, 입국 고두밥군이 3.50점으로 기호도 가 낮았고 누룩 익반죽군이 5.64점으로 기호도가 높았다.
요 약
쌀 원료를 백설기, 익반죽, 고두밥으로 전처리를 달리하 여 입국과 개량누룩을 사용하여 발효시킨 막걸리 술덧의 특성을 분석하였다. 백설기와 고두밥의 경우 충분한 가열 처리로 인해 전분이 완전히 호화되었으나 익반죽의 경우 부분적인 호화로 인해 37.5%의 생전분을 함유하고 있어 발효 profile의 차이를 보였는데 최종 알코올 함량이 다른 처리군에 비해 낮았고 환원당 함량이 급격히 감소하는 경 향을 나타내었다. 발효제에 따른 술덧의 적정산도는 입국 군에서 전반적으로 높게 측정되었으며, 초기 pH는 누룩군 에서 약 4.1 정도를 나타내었고, 입국군에서는 약 3.1로 큰 차이를 나타내었다. 이러한 술덧의 초기 산도와 pH는 미생 물에 의한 안전발효라는 이점을 제공해주었다. 침전도는 고두밥이 가장 낮아 백설기와, 익반죽에 비하여 천천히 가 라앉았으며 생전분 함량이 높은 익반죽이 가장 높았다. 누 룩 익반죽군에서는 9일차에서 유산균의 균총수가 4.65×106 CFU/mL로 가장 많이 검출되었으며, 이에 따라 9일차에서 의 lactic acid가 1,612.4 mg/mL로 가장 많이 검출되었다. 사 용된 발효제의 종류에 따라 향기성분에서 차이를 보였고 전처리에 따른 술덧의 물리·화학적 특성과 관능 품질의 차이를 확인할 수 있었다.
